Torta Banoffee Pie !!!

Olá Pessoas lindas !!!

Para retomar as postagens do blog (pela milésima vez kkkkk)

Vou compartilhar com vocês uma receita maravilhosa... A Torta Banoffee Pie, segundo pesquisas:

Torta Banoffe Pie

A Banoffee Pie é uma torta de origem inglesa, datada de 1972, criada em um pub chamado The Hungry Monk [O Monge Faminto]. O nome vem da combinação de duas palavras - banana e toffee (caramelo) - os dois ingredientes principais da receita. 

Fonte: http://acozinhacoletiva.blogspot.com.br/ e http://www.todapink.com.br/

É a primeira vez que eu faço e confesso que ficou melhor do que eu imaginava, rendeu elogios e também muitas pessoas pedindo a receita...

Então corre que dá tempo de você fazer ainda hoje!

Mãos à Obra...

Ingredientes:

400 gramas de bolacha Maizena
200 gramas de margarina

Doce de Leite

Bananas picadas

01 pote de creme de leite fresco (Nata)

04 colheres (sopa - rasa) de açúcar

Canela em pó a gosto

Triture as bolachas no processador ou liquidificador, misture a margarina fazendo uma farofa, preencher todo o fundo de uma forma com fundo removível, levar ao forno pré aquecido 180ºC por 10 minutos. Deixe esfriar e reserve.

Para o recheio é necessário fazer uma camada de doce de leite (eu comprei um pronto, mas você pode cozinhar o leite condensado por 40 minutos na panela de pressão, deixar esfriar e pronto). Após colocar a camada de doce de leite, colocar uma camada de bananas picadas, reserve.

Bater na batedeira o creme de leite fresco e o açúcar até dar o ponto de chantilly. (Cuidado para não deixar virar manteiga).

Cobrir a torta com a última camada de chantilly. 

#Dica: A Canela pode usar a gosto. (junto com as bananas e em cima da torta).

Existem outras variações para essa torta, exemplo usar raspas de chocolate para decorar. 

Espero que vocês tenham gostado do post, façam e voltem dar um feedback.

Beijinhos doces!!!

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Resultado Sorteio 2 anos de blog!!!!

Olá Amores!!!!

Segue resultado do sorteio de 2 anos do blog!!!

A Sorteada foi:

Ana Caroline:

Parabéns!!!!

Link do sorteio: 

https://apps.facebook.com/sorteie/resultado?id=1NDt&t=1

Ana, tem 24 horas para entrar em contato e cumprir o item 5.2 do regulamento.

Em Breve teremos mais sorteios!!!

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Bodas - 8 anos de Casamento!!!

Olá !!!

O post de hoje é em homenagem aos nossos 8 anos de casados!!!

Bodas de papoula ou barro!!!

Segue Vídeo espero que gostem e se inspirem!!!

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"O Amor não conta cromossomos" - 21 de Março - Dia Internacional da Síndrome de Down!!!

Olá Queridas e Queridos

Hoje é dia Internacional da Síndrome de Down! E a maior limitação ainda é o preconceito...

 Segundo o site Wikipédia... 

Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente.

Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.

A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento.

O diagnóstico durante a gestação de que o casal terá um filho com síndrome de Down geralmente traz impacto inicial. Todavia, a notícia pode ajudá-los a se prepararem melhor para a chegada do bebê. É importante informar ao casal que não há “culpados” pelo fato do bebê ter síndrome de Down e que ela não é uma doença, e sim uma condição que exige certos cuidados especiais. O fato da criança que virá ser diferente daquela que foi idealizada, não significa que ela não será uma pessoa plena e poderá viver uma vida com emoções e felicidade.

Os cuidados durante a gestação são os mesmos para qualquer criança. No entanto, como bebês com síndrome de Down podem ter problemas cardíacos, é fundamental conversar com o médico que acompanha a gravidez e pedir para ele solicitar uma ecocardiografia fetal. Pois uma avaliação do coração da criança poderá ser útil para programar o melhor local do parto.

Diagnóstico

As ultrassonografias realizadas durante o pré-natal podem apontar para a possibilidade de que o bebê nasça com Síndrome de Down ou outras ocorrências genéticas. A translucência nucal (medida da quantidade de líquido na porção posterior do pescoço fetal) é eficaz na identificação do risco materno e, em associação com dois hormônios produzidos pela placenta, pode assegurar com boa margem de exatidão, que uma pessoa considerada de alto risco (idade superior a 35 anos ou história prévia de crianças com síndrome de Down) terá uma gestação tranquila e não há necessidade de preocupação. 

No início de 2013, alguns laboratórios brasileiros começaram a oferecer um exame de sangue capaz de detectar alterações cromossômicas, como a síndrome de Down. A amostra é colhida no consultório e analisada nos Estados Unidos, onde é realizada uma análise do material genético do feto que circula no sangue da mãe. No entanto, a avaliação tem um valor elevado.

Informações e acolhimento

Estima-se que haja uma criança com Síndrome de Down a cada 700 nascimentos no Brasil. Se você está esperando um bebê com Síndrome de Down, trocar informações com outros pais que têm crianças com o mesmo diagnóstico pode ser de grande ajuda. Existem listas de discussão onde é possível tirar dúvidas e encontrar o acolhimento de quem já viveu essa experiência. Pergunte ao médico fetal que confirmou seu diagnóstico e ele poderá te ajudar.

Fonte: http://novadiagnostico.com.br/dica-de-saude/diagnostico-da-sindrome-de-down-durante-a-gravidez/#.UyzAcj8wd0w

Hoje assistindo o programa Encontro com Fátima Bernardes vi a seguinte matéria: Uma mulher envia um e-mail para uma associação de pessoas com deficiência. Ela vai ter um bebê com Síndrome de Down e confessa: está com medo. “Que vida terá meu filho?”, pergunta a futura mamãe. A maneira que a associação encontrou de responder a essa e a tantas outras mães que passam pela mesma angústia – receber um diagnóstico sem saber exatamente o que ele significa – foi o vídeo abaixo.

 

Com depoimentos de 15 portadores de Síndrome de Down de vários países, o vídeo foi produzido pela agência Saatchi & Saatchi para a associação italiana CoorDown. “Às vezes será muito difícil. Quase impossível. Mas qual mãe não passa por situações assim?”, perguntam os participantes do filme.

Ao longo dos 2 minutos e 30 segundos, é possível entender que uma pessoa com o ‘cromossomo 21 extra’ pode fazer muitas coisas: abraçar; dizer ‘eu te amo’; ir à escola como todas as crianças; escrever uma mensagem quando estiver viajando – porque sim, eles podem viajar; poderá também trabalhar, ganhar seu dinheiro e até morar sozinho no próprio apartamento.

Aqui no Brasil, a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae) também realiza ações para esclarecer, incentivar a inclusão e promover a cidadania de pessoas com deficiência intelectual.

Uma das atitudes propostas pela unidade paulista da Associação é a troca de fotos de perfil e capa nas redes sociais até o dia 26 de março. As imagens são acompanhadas da frase: "ter + um cromossomo não muda quem somos". Se você quiser participar, pode acessar as imagens neste link: www.apaesp.org.br

Quando pensei em fazer este post queria uma foto especial e consegui no facebook, com a autorização de um amigo que me cedeu a foto de sua irmã com a seguinte frase encontrada na Internet...

A "Síndrome de Down" tem um cromossomo a mais, o cromossomo do AMOR!  

Alexsandra Veiga - 15 anos


Linda e radiante em seu aniversário de 15 anos!!!
Alexsandra, segue nossa homenagem a você no Blog, e te desejamos que você possa cada dia conquistar mais e mais!!!

Espero que tenham gostado do post... abraços!!!

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